Plateforme d'analyse des drogues de Santé Canada

Le Service d'analyse des drogues (SAD) et le Laboratoire Cannabis (LC) de Santé Canada analysent les échantillons soumis par les agences d’application de la loi et les partenaires de santé publique à travers le Canada afin de soutenir les enquêtes, de surveiller les nouvelles tendances émergentes et d'informer les réponses en santé publique et sécurité.

  • Dernière mise à jour : 2026-07-16

Classification des drogues

Le Service d'analyse des drogues (SAD) et le Laboratoire Cannabis (LC) de Santé Canada ont développé un cadre standardisé de classification des substances pour soutenir l'organisation et l'interprétation des données du SAD. Ce cadre est maintenant appliqué à plusieurs sections de la plateforme de données pour aider les utilisateurs à filtrer et explorer les données par classe et sous-classe pharmacologique.

En rendant le système de classification et la liste correspondante des substances accessibles au public, le SAD et LC visent à soutenir les professionnels de la santé publique, les scientifiques médico-légaux et les spécialistes des données dans la normalisation des résultats de laboratoire et des produits de surveillance pour les systèmes de surveillance de routine et d'alerte précoce.

Le cadre a été élaboré selon une approche fondée sur des preuves et s'aligne avec les efforts de classification internationale menés par l’Office of National Drug Control Policy (ONDCP) de la Maison-Blanche des États-Unis, les Customs and Border Protection (CBP) des États-Unis, l'Agence européenne des drogues (EUDA) et l’Office des Nations Unies contre la drogue et le crime (ONUDC).

Méthode de classification des substances

Pour classer les substances individuelles, le SAD et LC de Santé Canada a examiné les cadres de classification pharmacologique existants de l’ONDCP, de l’EUDA et de l’ONUDC. Les différences entre les cadres de classification ont été résolues et de nouvelles classes ont été introduites afin de prendre en compte des substances psychoactives précédemment non classées présentant un intérêt pour la santé publique et d'améliorer la granularité du cadre de classification. Des définitions ont été élaborées pour chaque classe. Le cadre proposé comprend 10 classes pharmacologiques. Des sous-classes supplémentaires permettent de catégoriser les substances non psychoactives préoccupantes, telles que les agents de coupe, les précurseurs chimiques et les réactifs intermédiaires.

Validation et considérations

La validation de ce cadre et de cette liste de classification des substances a été soutenue par nos partenaires nationaux au sein du portefeuille de la santé. Cette liste de classification des substances a été validée en consultation avec des pharmacologistes et des chimistes. Les considérations suivantes doivent être prises en compte lors de l'utilisation de la liste. Une même substance peut avoir des effets multiples, et les différents effets peuvent dépendre de la dose. Les sous-classes structurelles peuvent appartenir à plusieurs classes pharmacologiques. La classification des substances peut être révisée à la lumière de nouvelles données. Bien que la classification du SAD et du LC de Santé Canada soit fondée sur d’autres classifications, il convient de souligner que celle de chaque organisation internationale peut différer légèrement en fonction des particularités régionales.

Cadre de travail de SC SAD et LC pour la classification des substances psychoactives sur le marché des drogues illicites

Appuyez sur les classes pharmacologiques pour obtenir plus d’informations.

Tableau 1. Cadre de travail de SC SAD et LC pour la classification des substances psychoactives sur le marché des drogues illicites

Pharmacological class

Definition

Subclass*

Examples

Stimulants

Stimulants increase the activity of the central nervous system. They  induce wakefulness and euphoria. Footnote 1

Some of the substances in this class produce both a stimulant and a hallucinogenic response, sometimes called empathogen-entactogens. Because their side effects are more similar to stimulants (e.g. increased heart rate, blood pressure, body temperature), these substances are categorized as stimulants in this framework. Footnote 2

Amphetamines / methamphetamines

Lisdexamfetamine; 3,4-methylenedioxyamphetamine (MDA); 3,4-methylenedioxymethamphetamine (MDMA)

Cathinones

3,4-Methylenedioxy-N-methylcathinone; N-Ethyl-heptedrone; 3,4-Methylenedioxypyrovalerone

Ephedrine-type

Ephedrine; Pseudoephedrine; Phenylephrine

Aminoindanes

2-Aminoindane; 5-Methoxy-2-aminoindane; N-Methyl-2-aminoindane

Arylpiperidines and benzylpiperidines

4-Benzylpiperidine; Methylphenidate; 4-Fluoromethylphenidate

Tropanes (stimulant)

Cocaine

Arylpiperazines and benzylpiperazines

Benzylpiperazine; Methylbenzylpiperazine; Trifluoromethylphenylpiperazine

Phenethylamines (stimulant)

Fencamfamin; N-methyl-2-phenylpropan-1-amine (Phenpromethamine)

Other stimulants

Benocyclidine; Bromantane; Aminorex

Hallucinogens

Hallucinogens cause disturbances of perception (visual, olfactory, auditory, tactile) and behavior in ways that cannot be characterized simply as sedative or stimulant effects. Footnote 1 Footnote 3

LSD and analogues

Lysergic acid diethylamide (LSD); 1-propanoyl-lysergic acid diethylamide (1P-LSD); 1-cyclopropionyl-N,N-diethyllysergamide (1cP-LSD)

Tryptamines

5-Methoxy-N,N-diisopropyltryptamine; Psilocybin; N,N-Dimethyltryptamine (DMT)

Tropanes (hallucinogen)

Atropine; Scopolamine

Phenethylamines (hallucinogen)

2C-B; 2C-E; Mescaline

Other Hallucinogens

Harmine; Tropicamide; Lorcaserin

Antipsychotics

Antipsychotics are primarily used to treat psychiatric disorders with or without psychotic symptoms (delusions, hallucinations). Footnote 3 Footnote 4

Atypical antipsychotics

Aripiprazole; Quetiapine; Olanzapine

Typical antipsychotics

Acepromazine, Haloperidol, Mepazine

Cannabinoids

Cannabinoids are  either plant-derived, synthetic, or semi-synthetic compounds that have affinity for and activity at cannabinoid receptors. They produce a variety of effects, including euphoria (feeling “high”), a sense of well-being, and drowsiness. Footnote 5

Cannabinoids & derivatives

Cannabis; Tetrahydrocannabinol (THC); Cannabidiol (CBD); 9(R)-Hexahydrocannabinol (HHC)

Synthetic cannabinoids and cannabimimetics

N-(1-(aminocarbonyl)-2-methylpropyl)-1-(4-fluorobenzyl)-1H-indazole-3-carboxamide (ADB-FUBINACA); Nabilone; JWH-018

Dissociatives

Dissociatives produce a mental state in which a person feels out of control and disconnected from their body and environment. Footnote 6

PCP and analogues

Rolicyclidine; Phencyclidine (PCP); 3-Methoxyphencyclidine (3-MeO-PCP)

Ketamine and analogues

2-Fluorodeschloroketamine; Ketamine; Fluorexetamine (FXE)

Inhalants

Amyl nitrite; Isoamyl nitrite; Nitrous Oxide

Other dissociatives

Dextrometorphan; Diphenidine; Salvinorin A

Opioids

Opioids interact with the opioid receptors. They may be natural constituents, derivatives from the opium poppy, or synthetic substances. Opioids produce a variety of effects, including analgesia and euphoria. Footnote 7

Fentanyl and analogues

Fentanyl; para-Fluorofentanyl; Carfentanil

Opiates

Amyl nitrite; Isoamyl nitrite; Nitrous Oxide

Nitazenes

Metonitazene; Protonitazene; Isotonitazene

Orphines

Brorphine; Cychlorphine

Utopioids

U-47700; U-50211

Other opioids

Methadone; Tramadol

Sedatives/Hypnotics

Sedatives/Hypnotics decrease the activity of the central nervous system. They have a calming effect, can reduce anxiety, and at a higher doses can induce  and maintain sleep. Footnote 8

Benzodiazepines

Alprazolam; Bromazolam; Etizolam

Barbiturates

Butalbital; Pentobarbital; Phenobarbital

GHB and its prodrugs

Gamma-hydroxybutyric acid (GHB); Gamma-butyrolactone (GBL); 1,4-Butanediol

Quinazolinones

Etaqualone; Methaqualone; Methylmethaqualone

Antihistamines (first-generation)

Cyproheptadine; Hydroxyzine; Promethazine

Gabapentinoids

Gabapentin; Pregabalin

Muscle relaxants

Cyclobenzaprine; Methocarbamol; Rocuronium

Other sedatives/hypnotics

Etomidate; Medetomidine; Xylazine; Zolpidem

Cognitive enhancers

Cognitive enhancers or ‘’Nootropics’’ are a diverse group of substances whose action is thought to improve learning and memory, especially in cases where these functions are impaired. Footnote 9

Nootropics

N-(1-(phenylacetyl)prolyl)glycine ethyl ester (Noopept); Vinpocetine; Phenylpiracetam

Physical performance enhancers

Physical performance enhancers are used to improve or change the physical appearance, and/or increase physical strength and performance in sport. This also includes substances used to enhance sexual behavior and performance. Footnote 10 Footnote 11

Sexual performance enhancers

Tadalafil; Sildenafil; Vardenafil

Estrogen receptor modulators

Clomiphene; Tamoxifen

Androgen receptor modulators

Andarine; Enobosarm; Ligandrol

Anabolic steroids

Metandienone; Stanozolol; Testosterone enanthate

Antidepressants

Antidepressants are used to treat depression and other mental health conditions such as obsessive-compulsive disorder, social phobia, panic disorder, generalized anxiety disorder, and post-traumatic stress disorder. Footnote 12

Selective Serotonin Reuptake Inhibitors (SSRI)

Citalopram; Fluoxetine; Vortioxetine

Serotonin/Norepinephrine Reuptake inhibitors (SNRI)

Duloxetine; Levomilnacipran; Venlafaxine

Atypical Antidepressants

Mirtazapine; Trazodone

Tricyclic Antidepressants (TCA)

Amitriptyline; Amineptine; Doxepin

Monoamine oxidase inhibitors (MAOIs) class

Pheniprazine; Selegiline

Other antidepressants

Maprotiline; Lanicemine; Buspirone

Other

This class includes cutting agents, precursor chemicals and intermediate reagents, among others, that may have licit or illicit use on their own or formed during production.

Precursors / key intermediates

4-Anilino-N-phenethylpiperidine (4-ANPP); α-methyl-3,4-methylenedioxyphenylpropionamide (MMDPPA); 1-Phenyl-2-propanone(P2P)

Reagents

Hypophosphorous acid; Red Phosphorous;

Solvents

2-propanol; Acetone

Impurities / metabolites / byproducts

1-benzyl-3-methylnaphthalene; 1-methylamino-1-phenylpropane

Cutting agents

Caffeine; Dimethylsulphone; Phenacetin

Opioid antagonists

Diprenorphine; Naloxone

Mood stabilizers

Levetiracetam; Topiramate; Valproic acid

Nonsteroidal anti-inflammatory drugs

Ibuprofen; Celecoxib; Naproxen

Antihistamines (second generation)

Loratadine; Terfenadine

Other (drugs) prescription, otc, or illicit

Amlodipine; Ciprofloxacin; Semaglutide

Other non-drugs

Arsenic; Aspartame; Gelatin; Menthol

* La sous-classe est une classification plus précise basée sur « l'effet », la « structure » ou « l'utilisation » des substances.

Remerciements

Ressources complémentaires

Télécharger la liste des substances classées (.csv) établie selon le cadre de travail du SC SAD et LC.

Coordonnées

Pour soumettre une demande ou un commentaire, veuillez communiquer avec l’Unité de renseignement sur les données et de réduction des méfaits du SAD et du LC de Santé Canada par courriel à dascl-info-sadlc@hc-sc.gc.ca.

Références

Note de bas de page 1

J. M. Ritter, R. J. Flower, G. Henderson, Y. Kong Loke, D. MacEwan, E. Robinson and J. Fullerton, 'Section 4. Nervous System,' in Rang & Dale's Pharmacology, Elsevier, 2023.

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Note de bas de page 2

H. Kalant, 'The pharmacology and toxicology of ''ecstasy'' (MDMA) and related drugs,' Canadian Medical Association Journal, vol. 165, no. 7, pp. 917-28, 2001.

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Note de bas de page 3

A. L. Halberstadt, 'Recent advances in the neuropsychopharmacology of serotonergic hallucinogènes,' Behavioural Brain Research, vol. 277, pp. 99-120, 2015.

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Note de bas de page 4

L. Stevens and K. Chokhawala, 'Antipsychotic Medications,' 26 February 2023. [Online]. Available: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK519503/. [Accessed 23 May 2024].

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Note de bas de page 5

J. G. Harry, 'Chapter One: Cannabinoïdes,' in Advances in Neurotoxicology, Elsevier, 2022, pp. 1-48.

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Note de bas de page 6

National Institute on Drug Abuse, U.S., 'Research Report Series: Hallucinogènes and Dissociative Drugs,' 2014.

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Note de bas de page 7

T. Yaksh and M. Wallace, 'Chapter 20: Opioïdes, Analgesia, and Pain Management,' in Goodman & Gilman's: The Pharmacological Basis of Therapeutics, 13e, McGraw Hill / Medical, 2017.

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Note de bas de page 8

J. A. Trevor, 'Chapter 22: Sedative¬Hypnotic Drugs,' in Basic & Clinical Pharmacology, 14e, K. B.G, Ed., McGraw-Hill Education, 2017.

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Note de bas de page 9

M. Malík and P. Tlustoš, 'Nootropiques as Cognitive Enhancers: Types, Dosage and Side Effects of Smart Drugs,' Nutrients, vol. 14, no. 16, p. 3367, 2022.

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Note de bas de page 10

National Institute on Drug Abuse, 'Anabolic Stéroïdes and Autre Appearance and Performance Enhancing Drugs (APEDs),' May 2023. [Online]. Available: https://nida.nih.gov/research-topics/anabolic-steroids. [Accessed 23 May 2024].

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Note de bas de page 11

B. C. Harte, 'Recreational Use of Erectile Dysfunction Medications and ItsAdverse Effects on Erectile Function in Young Healthy Men:The Mediating Role of Confidence in Erectile Ability,' The Journal of Sexual Medecine, vol. 9, no. 7, pp. 1852-1859, July 2012.

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Note de bas de page 12

A. J. Trevor, B. G. Katzung, M. Kruidering-Hall and S. B. Masters, 'Chapter 30. Antidépresseurs,' in Katzung & Trevor’s Pharmacology: Examination & Board Review, 10e, The McGraw-Hill Companies, 2013.

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