Service d’analyse des drogues et Laboratoire Cannabis :
- Dernière mise à jour : 2024-10-18
Le Service d’analyse des drogues et le Laboratoire Cannabis de Santé Canada analysent les drogues et les substances soumises par les responsables canadiens d’application de la loi et de la santé publique.
En affichant en ligne ce cadre de travail et cette liste de classification des substances, le Service d'analyse des drogues et le Laboratoire Cannabis de Santé Canada (SC SAD et LC) entend soutenir les efforts des professionnels de la santé publique, des médecins légistes et des spécialistes des données pour mieux intégrer les résultats d'analyse de drogues générés par leurs laboratoires dans leurs systèmes de surveillance, à des fins de surveillance et d'alerte précoce. Le SC SAD et LC a développé ce cadre de travail de classification des substances psychoactives basé sur des données probantes afin de s'aligner sur le travail des partenaires du Office of National Drug Control Policy (ONDCP) de la Maison Blanche aux États-Unis, du Customs and Border Protection (CBP) des États-Unis, de l'Agence européenne des drogues (EUDA) et de l'Office des Nations Unies contre la drogue et le crime (ONUDC).
Méthode de classification des substances
Pour classer les substances individuelles, le SC SAD et LC a examiné les cadres de travail existants de l'ONDCP, de l'EUDA et de l'ONUDC. Les différences entre les cadres de travail ont été résolues et de nouvelles classes ont été introduites afin de prendre en compte des substances psychoactives précédemment non classées présentant un intérêt pour la santé publique et d'améliorer la granularité du cadre de travail. Des définitions ont été élaborées pour chaque classe. Le cadre de travail proposé par le SC SAD et LC comprend 10 classes pharmacologiques. Il existe des sous-classes supplémentaires pour classer les substances non psychoactives préoccupantes, telles que les agents de coupe, les précurseurs chimiques et les réactifs intermédiaires.
Validation et considérations
La validation de ce cadre et de cette liste de classification des substances a été soutenue par nos partenaires nationaux au sein du portefeuille de la santé. Cette liste de classification des substances a été validée en consultation avec des pharmacologistes et chimistes. Les considérations suivantes doivent être prises en compte lors de l'utilisation de la liste. Une même substance peut avoir des effets multiples, et les différents effets peuvent dépendre de la dose. Les sous-classes structurelles peuvent appartenir à plusieurs classes pharmacologiques. La classification des substances peut être révisée à la lumière de nouvelles données. Bien que la classification du SC SAD et LC soit basée sur d'autres classifications, il convient de souligner chaque organisation internationale peut légèrement différer, en fonction de la spécificité régionale.
Figure 1. Cadre de travail de SC SAD et LC pour la classification des substances psychoactives sur le marché des drogues illicites
Appuyez sur les classes pharmacologiques pour obtenir plus d'informations.
Tableau 1. Cadre de travail de SC SAD et LC pour la classification des substances psychoactives sur le marché des drogues illicites
Classe pharmacologique |
Définition |
Sous-classe* |
Exemples |
Stimulants |
Les stimulants augmentent l'activité du système nerveux central. Ils provoquent l'éveil et l'euphorie. Note de bas de page 1 |
Amphétamines / méthamphétamines |
Lisdexamfétamine ; 3,4-méthylènedioxyamphétamine (MDA) ; 3,4-méthylènedioxyméthamphétamine (MDMA) |
Cathinones |
3,4-Méthylènedioxy-N-méthylcathinone ; N-Éthyl-heptédrone ; 3,4-Méthylènedioxypyrovalérone |
||
De type éphédrine |
Éphédrine ; Pseudoéphédrine ; Phényléphrine |
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Aminoindanes |
2-Aminoindane ; 5-Méthoxy-2-aminoindane ; N-Méthyl-2-aminoindane |
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Arylpipéridines et benzylpipéridines |
4-Benzylpipéridine ; Méthylphénidate ; 4-Fluorométhylphénidate |
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Tropanes (stimulant) |
Cocaïne |
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Arylpipérazines et benzylpipérazines |
Benzylpipérazine ; méthylbenzylpipérazine ; trifluorométhylphénylpipérazine |
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Phénéthylamines (stimulant) |
Fencamfamine ; N-méthyl-2-phénylpropane-1-amine (Phenprométhamine) |
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Autres stimulants |
Benocyclidine ; Bromantane; Aminorex |
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Hallucinogènes |
Les hallucinogènes provoquent des perturbations de la perception (visuelle, olfactive, auditive, tactile) et du comportement qui ne peuvent être qualifiés de simples effets sédatifs ou stimulants. Note de bas de page 1Note de bas de page 3 |
LSD et analogues |
Diéthylamide de l'acide lysergique (LSD) ; diéthylamide de l'acide 1-propanoyl-lysergique (1P-LSD) ; 1-cyclopropionyl-N,N-diéthyllysergamide (1cP-LSD) |
Tryptamines |
5-Méthoxy-N,N-diisopropyltryptamine ; Psilocybine ; N,N-Diméthyltryptamine (DMT) |
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Tropanes (hallucinogène) |
Atropine ; Scopolamine |
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Phénéthylamines (hallucinogène) |
2C-B ; 2C-E ; Mescaline |
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Antipsychotiques |
Les antipsychotiques sont principalement utilisés pour traiter les troubles psychiatriques avec ou sans symptômes psychotiques (délires, hallucinations). Note de bas de page 3Note de bas de page 4 |
Antipsychotiques atypiques |
Aripiprazole ; Quétiapine ; Olanzapine |
Cannabinoïdes |
Les cannabinoïdes sont des composés dérivés de plantes, synthétiques ou semi-synthétiques qui ont une affinité et une activité sur les récepteurs cannabinoïdes. Ils produisent divers effets, notamment l'euphorie (sensation de "planer"), un sentiment de bien-être et la somnolence. Note de bas de page 5 |
Cannabinoïdes et dérivés |
Cannabis ; Tétrahydrocannabinol (THC) ; Cannabidiol (CBD) ; 9(R)-Hexahydrocannabinol (HHC) |
Cannabinoïdes synthétiques & mimétiques |
N-(1-(aminocarbonyl)-2-méthylpropyl)-1-(4-fluorobenzyl)-1H-indazole-3-carboxamide (ADB-FUBINACA) ; Nabilone; ; JWH-018 |
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Dissociatifs |
Les dissociatifs produisent un état mental dans lequel une personne se sent hors de contrôle et déconnectée de son corps et de son environnement. Note de bas de page 6 |
PCP et analogues |
Rolicyclidine ; Phéncyclidine (PCP) ; 3-Méthoxyphéncyclidine (3-MeO-PCP) |
Kétamine et analogues |
2-Fluorodeschlorokétamine ; Kétamine ; Fluorexétamine (FXE) |
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Autres dissociatifs |
Dextrométorphane ; Diphénidine ; Salvinorine A |
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Opioïdes |
Les opioïdes interagissent avec les récepteurs opioïdes. Il peut s'agir de composants naturels et de dérivés du pavot à opium ou de substances synthétiques. Les opioïdes produisent divers effets, notamment l'analgésie et l'euphorie. Note de bas de page 7 |
Fentanyl et analogues |
Fentanyl ; para-Fluorofentanyl ; Carfentanil |
Opiacés |
Héroïne ; Oxycodone ; Hydromorphone |
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Nitazènes |
Métonitazène ; Protonitazène ; Isotonitazène |
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Autres opioïdes |
Méthadone ; Tramadol ; U-47700 |
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Sédatifs/hypnotiques |
Les sédatifs/hypnotiques diminuent l'activité du système nerveux central. Ils ont un effet calmant, peuvent réduire l'anxiété et, à des doses plus élevées, peuvent induire et maintenir le sommeil. Note de bas de page 8 |
Benzodiazépines |
Alprazolam ; Bromazolam ; Étizolam |
Barbituriques |
Butalbital ; Pentobarbital ; Phénobarbital |
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GHB et ses promédicaments |
Acide gamma-hydroxybutyrique (GHB) ; Gamma-butyrolactone (GBL) ; 1,4-Butanediol |
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Quinazolinones |
Étaqualone ; Méthaqualone ; Méthylméthaqualone |
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Antihistaminiques (première génération) |
Cyproheptadine ; Hydroxyzine ; Prométhazine |
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Gabapentinoïdes |
Gabapentine ; prégabaline |
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Autres sédatifs/hypnotiques |
Étomidate ; Médétomidine ; Xylazine ; Zolpidem |
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Substances améliorant la performance cognitive |
Les substances améliorant la performance cognitive ou "nootropiques" constituent un groupe diversifié de substances dont l'action est censée améliorer l'apprentissage et la mémoire, en particulier dans les cas où ces fonctions sont altérées. Note de bas de page 9 |
Nootropiques |
N-(1-(phénylacétyl)prolyl)glycine éthyl ester (Noopept) ; Vinpocétine ; Phénylpiracétam |
Substances améliorant la performance physique |
Les substances améliorant la performance physiques sont utilisés pour améliorer ou modifier l'apparence physique, et/ou augmenter la force physique et les performances sportives. Ils comprennent également les substances utilisées pour améliorer le comportement et les performances sexuelles. Note de bas de page 10Note de bas de page 11 |
Substances pour la dysfonction érectile |
Tadalafil ; Sildénafil ; Vardénafil |
Modulateurs sélectifs des récepteurs d'œstrogènes (SERM) |
Clomifène ; Tamoxifène |
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Modulateurs sélectifs des récepteurs androgéniques (SARM) |
Andarine ; Enobosarm ; Ligandrol |
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Stéroïdes |
Méthandiénone ; Stanozolol ; Énanthate de testostérone |
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Antidépresseurs |
Les antidépresseurs sont utilisés pour traiter la dépression et d'autres conditions de santé mentale tels que les troubles obsessionnels compulsifs, la phobie sociale, le trouble panique, l'anxiété généralisée et le stress post-traumatique. Note de bas de page 12 |
Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) |
Citalopram ; Fluoxétine ; Vortioxétine |
Inhibiteurs de la recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSN) |
Duloxétine ; Lévomilnacipran ; Venlafaxine |
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Antidépresseurs atypiques |
Mirtazapine ; Trazodone |
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Antidépresseurs tricycliques (ATC) |
Amitriptyline ; Amineptine ; Doxépine |
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Autres |
Cette catégorie comprend les agents de coupe, les précurseurs chimiques et les réactifs intermédiaires, entre autres, qui peuvent avoir un usage licite ou illicite en tant que tels ou être formés au cours de la production. |
Précurseurs / intermédiaires clés / réactifs / sous-produits |
4-Anilino-N-phénéthylpipéridine (4-ANPP) ; α-méthyl-3,4-méthylènedioxyphénylpropionamide (MMDPPA) ; 1-Phényl-2-propanone (P2P) |
Agents de coupe |
Caféine ; Diméthylsulfone ; Phénacétine |
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Relaxants musculaires |
Cyclobenzaprine ; Méthocarbamol ; Rocuronium |
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Antagonistes des opioïdes |
Diprénorphine ; Naloxone |
* La sous-classe est une classification plus précise basée sur « l'effet », la « structure » ou « l'utilisation » des substances.
Remerciements
- U.S. Office of National Drug Control Policy (en anglais seulement)
- U.S. Custom and Border Protection (en anglais seulement)
- European Union Drugs Agency (EUDA) (en anglais seulement), anciennement connu sous le nom de European Monitoring Centre for Drugs and Drug Addiction (EMCDDA).
- United Nations Office on Drugs and Crime (en anglais seulement)
Ressources complémentaires
Télécharger la liste des substances classées (.csv) établie selon le cadre de travail du SC SAD et LC.
Coordonnées
Pour soumettre une demande ou un commentaire, veuillez contacter l’Unité de renseignement sur les données et réduction des méfaits (URDRM) par courriel au dascl-info-sadlc@hc-sc.gc.ca.
Références
- Footnote 1
-
J. M. Ritter, R. J. Flower, G. Henderson, Y. Kong Loke, D. MacEwan, E. Robinson and J. Fullerton, 'Section 4. Nervous System,' in Rang & Dale's Pharmacology, Elsevier, 2023.
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L. Stevens and K. Chokhawala, 'Antipsychotic Medications,' 26 February 2023. [Online]. Available: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK519503/. [Accessed 23 May 2024].
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T. Yaksh and M. Wallace, 'Chapter 20: Opioids, Analgesia, and Pain Management,' in Goodman & Gilman's: The Pharmacological Basis of Therapeutics, 13e, McGraw Hill / Medical, 2017.
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- Footnote 10
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National Institute on Drug Abuse, 'Anabolic Steroids and Other Appearance and Performance Enhancing Drugs (APEDs),' May 2023. [Online]. Available: https://nida.nih.gov/research-topics/anabolic-steroids. [Accessed 23 May 2024].
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