Service d’analyse des drogues et Laboratoire Cannabis :

  • Dernière mise à jour : 2024-10-18

Le Service d’analyse des drogues et le Laboratoire Cannabis de Santé Canada analysent les drogues et les substances soumises par les responsables canadiens d’application de la loi et de la santé publique.

En affichant en ligne ce cadre de travail et cette liste de classification des substances, le Service d'analyse des drogues et le Laboratoire Cannabis de Santé Canada (SC SAD et LC) entend soutenir les efforts des professionnels de la santé publique, des médecins légistes et des spécialistes des données pour mieux intégrer les résultats d'analyse de drogues générés par leurs laboratoires dans leurs systèmes de surveillance, à des fins de surveillance et d'alerte précoce. Le SC SAD et LC a développé ce cadre de travail de classification des substances psychoactives basé sur des données probantes afin de s'aligner sur le travail des partenaires du Office of National Drug Control Policy (ONDCP) de la Maison Blanche aux États-Unis, du Customs and Border Protection (CBP) des États-Unis, de l'Agence européenne des drogues (EUDA) et de l'Office des Nations Unies contre la drogue et le crime (ONUDC).

Méthode de classification des substances

Pour classer les substances individuelles, le SC SAD et LC a examiné les cadres de travail existants de l'ONDCP, de l'EUDA et de l'ONUDC. Les différences entre les cadres de travail ont été résolues et de nouvelles classes ont été introduites afin de prendre en compte des substances psychoactives précédemment non classées présentant un intérêt pour la santé publique et d'améliorer la granularité du cadre de travail. Des définitions ont été élaborées pour chaque classe. Le cadre de travail proposé par le SC SAD et LC comprend 10 classes pharmacologiques. Il existe des sous-classes supplémentaires pour classer les substances non psychoactives préoccupantes, telles que les agents de coupe, les précurseurs chimiques et les réactifs intermédiaires.

Validation et considérations

La validation de ce cadre et de cette liste de classification des substances a été soutenue par nos partenaires nationaux au sein du portefeuille de la santé. Cette liste de classification des substances a été validée en consultation avec des pharmacologistes et chimistes. Les considérations suivantes doivent être prises en compte lors de l'utilisation de la liste. Une même substance peut avoir des effets multiples, et les différents effets peuvent dépendre de la dose. Les sous-classes structurelles peuvent appartenir à plusieurs classes pharmacologiques. La classification des substances peut être révisée à la lumière de nouvelles données. Bien que la classification du SC SAD et LC soit basée sur d'autres classifications, il convient de souligner chaque organisation internationale peut légèrement différer, en fonction de la spécificité régionale.

Figure 1. Cadre de travail de SC SAD et LC pour la classification des substances psychoactives sur le marché des drogues illicites

Appuyez sur les classes pharmacologiques pour obtenir plus d'informations.

Tableau 1. Cadre de travail de SC SAD et LC pour la classification des substances psychoactives sur le marché des drogues illicites

Classe pharmacologique

Définition

Sous-classe*

Exemples

Stimulants

Les stimulants augmentent l'activité du système nerveux central. Ils provoquent l'éveil et l'euphorie. Note de bas de page 1

Certaines substances de cette classe produisent à la fois une réponse stimulante et hallucinogène ; elles sont parfois appelées empathogènes-entactogènes. Leurs effets secondaires étant plus proches de ceux des stimulants (augmentation du rythme cardiaque, de la pression artérielle et de la température corporelle), ces substances sont classées dans la catégorie des stimulants dans ce cadre de travail. Note de bas de page 2

Amphétamines / méthamphétamines

Lisdexamfétamine ; 3,4-méthylènedioxyamphétamine (MDA) ; 3,4-méthylènedioxyméthamphétamine (MDMA)

Cathinones

3,4-Méthylènedioxy-N-méthylcathinone ; N-Éthyl-heptédrone ; 3,4-Méthylènedioxypyrovalérone

De type éphédrine

Éphédrine ; Pseudoéphédrine ; Phényléphrine

Aminoindanes

2-Aminoindane ; 5-Méthoxy-2-aminoindane ; N-Méthyl-2-aminoindane

Arylpipéridines et benzylpipéridines

4-Benzylpipéridine ; Méthylphénidate ; 4-Fluorométhylphénidate

Tropanes (stimulant)

Cocaïne

Arylpipérazines et benzylpipérazines

Benzylpipérazine ; méthylbenzylpipérazine ; trifluorométhylphénylpipérazine

Phénéthylamines (stimulant)

Fencamfamine ; N-méthyl-2-phénylpropane-1-amine (Phenprométhamine)

Autres stimulants

Benocyclidine ; Bromantane; Aminorex

Hallucinogènes

Les hallucinogènes provoquent des perturbations de la perception (visuelle, olfactive, auditive, tactile) et du comportement qui ne peuvent être qualifiés de simples effets sédatifs ou stimulants. Note de bas de page 1Note de bas de page 3

LSD et analogues

Diéthylamide de l'acide lysergique (LSD) ; diéthylamide de l'acide 1-propanoyl-lysergique (1P-LSD) ; 1-cyclopropionyl-N,N-diéthyllysergamide (1cP-LSD)

Tryptamines

5-Méthoxy-N,N-diisopropyltryptamine ; Psilocybine ; N,N-Diméthyltryptamine (DMT)

Tropanes (hallucinogène)

Atropine ; Scopolamine

Phénéthylamines (hallucinogène)

2C-B ; 2C-E ; Mescaline

Antipsychotiques

Les antipsychotiques sont principalement utilisés pour traiter les troubles psychiatriques avec ou sans symptômes psychotiques (délires, hallucinations). Note de bas de page 3Note de bas de page 4

Antipsychotiques atypiques

Aripiprazole ; Quétiapine ; Olanzapine

Cannabinoïdes

Les cannabinoïdes sont des composés dérivés de plantes, synthétiques ou semi-synthétiques qui ont une affinité et une activité sur les récepteurs cannabinoïdes. Ils produisent divers effets, notamment l'euphorie (sensation de "planer"), un sentiment de bien-être et la somnolence. Note de bas de page 5

Cannabinoïdes et dérivés

Cannabis ; Tétrahydrocannabinol (THC) ; Cannabidiol (CBD) ; 9(R)-Hexahydrocannabinol (HHC)

Cannabinoïdes synthétiques & mimétiques

N-(1-(aminocarbonyl)-2-méthylpropyl)-1-(4-fluorobenzyl)-1H-indazole-3-carboxamide (ADB-FUBINACA) ; Nabilone; ; JWH-018

Dissociatifs

Les dissociatifs produisent un état mental dans lequel une personne se sent hors de contrôle et déconnectée de son corps et de son environnement. Note de bas de page 6

PCP et analogues

Rolicyclidine ; Phéncyclidine (PCP) ; 3-Méthoxyphéncyclidine (3-MeO-PCP)

Kétamine et analogues

2-Fluorodeschlorokétamine ; Kétamine ; Fluorexétamine (FXE)

Autres dissociatifs

Dextrométorphane ; Diphénidine ; Salvinorine A

Opioïdes

Les opioïdes interagissent avec les récepteurs opioïdes. Il peut s'agir de composants naturels et de dérivés du pavot à opium ou de substances synthétiques. Les opioïdes produisent divers effets, notamment l'analgésie et l'euphorie. Note de bas de page 7

Fentanyl et analogues

Fentanyl ; para-Fluorofentanyl ; Carfentanil

Opiacés

Héroïne ; Oxycodone ; Hydromorphone

Nitazènes

Métonitazène ; Protonitazène ; Isotonitazène

Autres opioïdes

Méthadone ; Tramadol ; U-47700

Sédatifs/hypnotiques

Les sédatifs/hypnotiques diminuent l'activité du système nerveux central. Ils ont un effet calmant, peuvent réduire l'anxiété et, à des doses plus élevées, peuvent induire et maintenir le sommeil. Note de bas de page 8

Benzodiazépines

Alprazolam ; Bromazolam ; Étizolam

Barbituriques

Butalbital ; Pentobarbital ; Phénobarbital

GHB et ses promédicaments

Acide gamma-hydroxybutyrique (GHB) ; Gamma-butyrolactone (GBL) ; 1,4-Butanediol

Quinazolinones

Étaqualone ; Méthaqualone ; Méthylméthaqualone

Antihistaminiques (première génération)

Cyproheptadine ; Hydroxyzine ; Prométhazine

Gabapentinoïdes

Gabapentine ; prégabaline

Autres sédatifs/hypnotiques

Étomidate ; Médétomidine ; Xylazine ; Zolpidem

Substances améliorant la performance cognitive

Les substances améliorant la performance cognitive ou "nootropiques" constituent un groupe diversifié de substances dont l'action est censée améliorer l'apprentissage et la mémoire, en particulier dans les cas où ces fonctions sont altérées. Note de bas de page 9

Nootropiques

N-(1-(phénylacétyl)prolyl)glycine éthyl ester (Noopept) ; Vinpocétine ; Phénylpiracétam

Substances améliorant la performance physique

Les substances améliorant la performance physiques sont utilisés pour améliorer ou modifier l'apparence physique, et/ou augmenter la force physique et les performances sportives. Ils comprennent également les substances utilisées pour améliorer le comportement et les performances sexuelles. Note de bas de page 10Note de bas de page 11

Substances pour la dysfonction érectile 

Tadalafil ; Sildénafil ; Vardénafil

Modulateurs sélectifs des récepteurs d'œstrogènes (SERM)

Clomifène ; Tamoxifène

Modulateurs sélectifs des récepteurs androgéniques (SARM)

Andarine ; Enobosarm ; Ligandrol

Stéroïdes

Méthandiénone ; Stanozolol ; Énanthate de testostérone

Antidépresseurs

Les antidépresseurs sont utilisés pour traiter la dépression et d'autres conditions de santé mentale tels que les troubles obsessionnels compulsifs, la phobie sociale, le trouble panique, l'anxiété généralisée et le stress post-traumatique. Note de bas de page 12

Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS)

Citalopram ; Fluoxétine ; Vortioxétine

Inhibiteurs de la recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSN)

Duloxétine ; Lévomilnacipran ; Venlafaxine

Antidépresseurs atypiques

Mirtazapine ; Trazodone

Antidépresseurs tricycliques (ATC)

Amitriptyline ; Amineptine ; Doxépine

Autres

Cette catégorie comprend les agents de coupe, les précurseurs chimiques et les réactifs intermédiaires, entre autres, qui peuvent avoir un usage licite ou illicite en tant que tels ou être formés au cours de la production.

Précurseurs / intermédiaires clés / réactifs / sous-produits

4-Anilino-N-phénéthylpipéridine (4-ANPP) ; α-méthyl-3,4-méthylènedioxyphénylpropionamide (MMDPPA) ; 1-Phényl-2-propanone (P2P)

Agents de coupe

Caféine ; Diméthylsulfone ; Phénacétine

Relaxants musculaires

Cyclobenzaprine ; Méthocarbamol ; Rocuronium

Antagonistes des opioïdes

Diprénorphine ; Naloxone

* La sous-classe est une classification plus précise basée sur « l'effet », la « structure » ou « l'utilisation » des substances.

Remerciements

Ressources complémentaires

Télécharger la liste des substances classées (.csv) établie selon le cadre de travail du SC SAD et LC.

Coordonnées

Pour soumettre une demande ou un commentaire, veuillez contacter l’Unité de renseignement sur les données et réduction des méfaits (URDRM) par courriel au dascl-info-sadlc@hc-sc.gc.ca.

Références

Footnote 1

J. M. Ritter, R. J. Flower, G. Henderson, Y. Kong Loke, D. MacEwan, E. Robinson and J. Fullerton, 'Section 4. Nervous System,' in Rang & Dale's Pharmacology, Elsevier, 2023.

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Footnote 2

H. Kalant, 'The pharmacology and toxicology of ''ecstasy'' (MDMA) and related drugs,' Canadian Medical Association Journal, vol. 165, no. 7, pp. 917-28, 2001.

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Footnote 3

A. L. Halberstadt, 'Recent advances in the neuropsychopharmacology of serotonergic hallucinogens,' Behavioural Brain Research, vol. 277, pp. 99-120, 2015.

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Footnote 4

L. Stevens and K. Chokhawala, 'Antipsychotic Medications,' 26 February 2023. [Online]. Available: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK519503/. [Accessed 23 May 2024].

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Footnote 5

J. G. Harry, 'Chapter One: Cannabinoids,' in Advances in Neurotoxicology, Elsevier, 2022, pp. 1-48.

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Footnote 6

National Institute on Drug Abuse, U.S., 'Research Report Series: Hallucinogens and Dissociative Drugs,' 2014.

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Footnote 7

T. Yaksh and M. Wallace, 'Chapter 20: Opioids, Analgesia, and Pain Management,' in Goodman & Gilman's: The Pharmacological Basis of Therapeutics, 13e, McGraw Hill / Medical, 2017.

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Footnote 8

J. A. Trevor, 'Chapter 22: Sedative¬Hypnotic Drugs,' in Basic & Clinical Pharmacology, 14e, K. B.G, Ed., McGraw-Hill Education, 2017.

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Footnote 9

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Footnote 10

National Institute on Drug Abuse, 'Anabolic Steroids and Other Appearance and Performance Enhancing Drugs (APEDs),' May 2023. [Online]. Available: https://nida.nih.gov/research-topics/anabolic-steroids. [Accessed 23 May 2024].

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Footnote 11

B. C. Harte, 'Recreational Use of Erectile Dysfunction Medications and ItsAdverse Effects on Erectile Function in Young Healthy Men:The Mediating Role of Confidence in Erectile Ability,' The Journal of Sexual Medecine, vol. 9, no. 7, pp. 1852-1859, July 2012.

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Footnote 12

A. J. Trevor, B. G. Katzung, M. Kruidering-Hall and S. B. Masters, 'Chapter 30. Antidepressants,' in Katzung & Trevor’s Pharmacology: Examination & Board Review, 10e, The McGraw-Hill Companies, 2013.

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