La maladie de Creutzfeldt-Jakob au Canada : À propos
Renseignements sur le Système de surveillance de la maladie de Creutzfeldt-Jakob (SSMCJ) canadien.
- Dernière mise à jour : 2026-01-05
Les maladies à prion humaines sont des troubles cérébraux rares et mortels. Les maladies à prion surviennent lorsque ces protéines normales (prions) de l’organisme changent de forme et causent des maladies. Ces protéines prions anormales s’accumulent dans le cerveau, causant des dommages et des symptômes neurologiques graves.
Nous espérons que les renseignements présentés dans le tableau de bord permettront de mieux connaître les maladies à prion humaines, au Canada.
À propos du SSMCJ
Le Système de surveillance de la maladie de Creutzfeldt-Jakob (SSMCJ) est un programme de surveillance de la santé publique qui permet d’assurer le suivi de tous les cas de maladie à prion humaine au Canada. La collecte de données a commencé en 1998 et se poursuit encore aujourd’hui.
Les données recueillies par le SSMCJ orientent les mesures de santé publique et la prise de décision des autorités de santé publique fédérales, provinciales et territoriales. Le SSMCJ fournit également des renseignements sur la MCJ et d’autres maladies à prion humaines aux :
- patients et familles concernés
- fournisseurs de soins de santé
- professionnels de la santé publique
Pour obtenir des renseignements supplémentaires concernant la MCJ, veuillez consulter les pages Web SSMCJ (fiche d’information) et Maladies à prion.
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