Réseau de résistance aux antimicrobiens (RésRAM): Données cliniques et rapports

Le programme de surveillance RésRAM recueille des données sur la résistance aux antimicrobiens soumises par des laboratoires canadiens.

  • Dernière mise à jour : 2026-01-26
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Données sur la résistance aux antimicrobiens (RAM)

Le programme RésRAM de l’Agence de la santé publique du Canada recueille des données sur la résistance aux antimicrobiens soumises par des laboratoires des provinces et territoires du Canada. Actuellement, les résultats incluent les données soumises par des laboratoires en Colombie-Britannique, Alberta, Saskatchewan, Ontario, Nouveau-Brunswick, Terre-Neuve-et-Labrador, Territoires du Nord-Ouest et Île-du-Prince-Édouard.

Les figures et tableaux ci-dessous résument les tendances de la résistance aux antimicrobiens parmi les isolats cliniques provenant du sang et de l’urine. Les antibiogrammes (Figure 1) incluent les données de 2024, tandis que les graphiques (figure 2) couvrent les années 2020 à 2024. Veuillez consulter la section Méthodes et limites ci-dessous pour une description détaillée des données incluses dans ces graphiques.

Figure 1. Antibiogramme de la sensibilité (%) des bactéries à certains antibiotiques (2024)

Cliquez sur les cases de l’antibiogramme pour afficher plus d’informations.

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Sensibilité (%) des bactéries
0-49 50 55 60 65 70 75 80 85 90 95 >99
Intrinsèquement résistant
Non testé/non signalé

Antibiogramme de la sensibilité (%) des bactéries à certains antibiotiques, dans le sang (2024)

Figure 1 : Texte descriptif

Figure 2. Sensibilité (%) des bactéries à certains antibiotiques au fil du temps (2020–2024)

Survolez ou appuyez sur les lignes par année pour afficher plus d’informations. Cliquez sur les noms des antibiotiques pour ajouter ou retirer des lignes.

Figure 2. Sensibilité (%) des bactéries à certains antibiotiques au fil du temps (2020–2024)

Figure 2 : Texte descriptif

Méthodes et limites

RésRAM est un programme national de surveillance en cours de développement. RésRAM recueille des données de sensibilité phénotypique sur des isolats cliniques provenant de milieux hospitaliers et ambulatoires.

Les données des laboratoires participants peuvent ne pas être représentatives de toutes les régions du Canada. De plus, les laboratoires utilisent différentes techniques pour tester la sensibilité aux antimicrobiens. Les données sur certaines combinaisons bactérie-antimicrobien ne sont pas disponibles pour tous les laboratoires.

Pour réduire le risque de biais, RésRAM applique les critères suivants pour la production d’antibiogrammes :

  1. Les données doivent représenter des combinaisons laboratoire-bactérie-type d’échantillon où au moins 85 % des isolats sont testés ou signalés pour un antimicrobien donné.
  2. Les données doivent provenir d’au moins trois provinces ou territoires.
  3. Les données doivent inclure au moins 30 isolats.

Les champs ne répondant pas à ces critères sont indiqués comme « s.o. » dans la Figure 2.

Lorsque possible, les doublons, tels que définis par le Clinical & Laboratory Standards Institute, ont été supprimés dans les analyses présentées ici.

Avertissement

Les données présentées sont à des fins de recherche et de surveillance uniquement, et ne doivent pas être utilisées pour guider un traitement clinique.

Rapports et publications

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