Réseau de résistance aux antimicrobiens (RésRAM) : Données cliniques humaines
Le programme de surveillance RésRAM recueille des données sur la résistance aux antimicrobiens soumises par des laboratoires canadiens.
- Dernière mise à jour : 2026-09-11
Sur cette page
- Provinces et territoires participant à RésRAM
- Données sur la résistance aux antimicrobiens
- Méthodes et limites
- Avis de non-responsabilité
Provinces et territoires participant à RésRAM
Le programme RésRAM de l’Agence de la santé publique du Canada recueille des données sur la résistance aux antimicrobiens provenant des laboratoires des provinces et des territoires du Canada. Les résultats actuels comprennent des données soumises par des laboratoires de la Colombie-Britannique, de l’Alberta, de la Saskatchewan, de l’Ontario, du Nouveau-Brunswick, de Terre-Neuve-et-Labrador, des Territoires du Nord-Ouest et de l’Île-du-Prince-Édouard.
Si la carte ne se charge pas, consultez la description textuelle ci-dessous.
Description textuelle de la carte
Le réseau comprend actuellement des données soumises par des laboratoires de la Colombie-Britannique, de l’Alberta, de la Saskatchewan, de l’Ontario, du Nouveau-Brunswick, de Terre-Neuve-et-Labrador, des Territoires du Nord-Ouest et de l’Île-du-Prince-Édouard. Le Yukon, le Nunavut, le Manitoba, le Québec et la Nouvelle-Écosse ne participent pas actuellement.
Données sur la résistance aux antimicrobiens
Les figures et les tableaux ci-dessous résument les tendances de la résistance aux antimicrobiens parmi les isolats cliniques provenant du sang et de l’urine. Ces données peuvent être affinées par année et par type de cas (tous, patients hospitalisés et patients externes/communautaires). Veuillez consulter la section Méthodes et limites ci-dessous pour une description détaillée des données incluses dans ces graphiques.
Figure 1. Antibiogramme de la sensibilité (%) des bactéries à certains antibiotiques
Cliquez sur les cases de l’antibiogramme pour afficher plus d’informations.
Antibiogramme du pourcentage de sensibilité des bactéries à certains antibiotiques, dans le sang
Figure 1 : Texte descriptif
Figure 2. Sensibilité (%) des bactéries à certains antibiotiques au fil du temps (2020–2024)
Survolez les lignes par année pour afficher plus d’informations. Cliquez sur les noms des antibiotiques pour ajouter ou supprimer des lignes.
Graphique 2. Pourcentage de sensibilité des bactéries à certains antibiotiques au fil du temps (2020–2024)
Figure 2 : Texte descriptif
Méthodes et limites
RésRAM est un programme national de surveillance qui recueille des données sur la sensibilité phénotypique des isolats cliniques en milieu hospitalier et externe/communautaire, y compris les établissements de soins de longue durée.
Les données des laboratoires participants peuvent ne pas être représentatives de toutes les régions du Canada. Différents laboratoires utilisent différentes techniques pour les tests de sensibilité aux antimicrobiens. Les données sur les combinaisons bactéries-antimicrobiens spécifiques ne sont pas disponibles auprès de tous les laboratoires.
Étant donné que les pratiques de dépistage varient selon les milieux et que certains isolats sont soumis sans indication du milieu, les données stratifiées (patients hospitalisés, consultations externes/communautaires) peuvent ne pas correspondre exactement aux isolats des résultats globaux. Par conséquent, des différences entre les totaux stratifiés et globaux peuvent se produire et les résultats doivent être interprétés avec prudence. De plus, différentes catégories de milieux peuvent refléter différentes juridictions, conformément aux critères de déclaration du RésRAM décrits ci-dessous.
Afin de réduire la probabilité de biais dans les résultats, RésRAM utilise les critères de déclaration suivants pour les antibiogrammes :
- Les données doivent représenter des combinaisons de types de laboratoire, de bactéries et d’échantillons où au moins 85 % des isolats sont testés ou déclarés pour un antimicrobien donné.
- Les données doivent représenter des isolats provenant d’au moins trois provinces ou territoires.
- Les données doivent représenter au moins 30 isolats.
Les champs qui ne répondent pas à ces exigences sont vides sous Pourcentage de sensibilité dans la description textuelle de la figure 2.
Dans la mesure du possible, les doublons, tels que définis par le Clinical & Laboratory Standards Institute, ont été supprimés pour toutes les analyses présentées ici.
Avis de non-responsabilité
Les données présentées sont destinées à des fins de recherche et de surveillance et ne doivent pas être utilisées pour orienter le traitement clinique.
- Date de modification :