Effets secondaires liés au cannabis: Comprendre les données

Sur cette page

• Contexte
• Définitions
• Source des données
• Considérations relatives aux données

Contexte

La Loi sue le cannabis et son règlement d’application sont entrés en vigueur le 17 octobre 2018, légalisant et réglementant ainsi le cannabis au Canada à des fins non médicales. Un élément clé de notre approche en matière de santé publique consiste à surveiller les habitudes de consommation de cannabis et les effets secondaires connexes. Pour ce faire, nous avons établi le Cadre de vigilance du cannabis, qui nous permet de détecter, de recueillir, de surveiller, et d’évaluer les effets secondaires du cannabis. Ce cadre appuie la prise de décisions (y compris la conformité, l’application de la loi, et les politiques) et la communication au public au sujet des risques pour la santé et la sécurité liés au cannabis.

Les effets secondaires de divers produits, y compris du cannabis, sont présentés à Santé Canada dans le cadre du Programme Canada Vigilance. Les effets secondaires liés au cannabis sont soumis volontairement par les consommateurs, les patients, les professionnels de la santé, les détaillants autorisés des provinces et des territoires, et d’autres intervenants. Les titulaires d’une licence doivent signaler à Santé Canada les effets secondaires graves liés aux produits du cannabis, conformément au Règlement sur le cannabis. Les titulaires d’une licence peuvent transmettre volontairement des effets secondaires non graves.

Définitions

Les définitions présentées ci-dessous décrivent la façon dont nous utilisons ces termes dans ce cadre et dans ce tableau de bord.

Produit du cannabis

Cannabis de toute catégorie décrite à l’annexe 4 de la Loi (ou un accessoire contenant ce type de cannabis) qui a été emballé et étiqueté pour la vente au détail à un consommateur.

Fins médicales

Les cas de consommation de cannabis à des fins médicales comprennent :

• ceux décrits comme disposant d’un document d’autorisation médicale
• ceux qui ont une raison médical ou thérapeutique déclarée, sans mention d'un document d’autorisation médicale

Il s’agit d’une portée plus large que la définition réglementaire du cannabis à des fins médicales en vertu du Règlement sur le cannabis.

À des fins non médicales

Les cas de consommation de cannabis à des fins non médicales comprennent :

• les cas pour lesquels aucune indication médicale ou thérapeutique ou raison d’utilisation n’a été fournie dans le rapport
• lorsque l’utilisation prévue est à des fins non médicales (par exemple, récréatives)

Effets secondaires

Les effets secondaires sont appelés « réactions indésirables » dans le Règlement sur le cannabis et sont définis comme « une réaction nocive et non voulue à du cannabis ou à un accessoire qui en contient ».

Effet secondaire grave

Un effet secondaire grave est défini comme une réaction nocive et non voulue à du cannabis ou à un accessoire qui en contient et qui :

• nécessite ou prolonge une hospitalisation
• entraîne des malformations congénitales
• entraîne une invalidité ou incapacité persistante ou importante
• met la vie en danger ou entraîne la mort
• nécessite une intervention médicale pour prévenir l’un ou l’autre des résultats ci-dessus (consulter l’état « important sur le plan médical » dans le guide sur la déclaration des effets indésirables du cannabis)

Source des données

Ce tableau de bord utilise les données du programme de surveillance après la mise en marché de Canada Vigilance, qui recueille des rapports sur les effets secondaires soupçonnés des produits de santé, y compris le cannabis. Les rapports concernant le cannabis sont évalués de manière plus approfondie par Santé Canada.

Les cas inclus dans ce résumé sont disponibles dans la base de données de Canada Vigilance pour les produits du cannabis. La base de données est mise à jour chaque mois pour inclure les rapports reçus jusqu’à 90 jours avant la date de publication.

Considérations relatives aux données

• Ces données ne représentent pas tous les effets secondaires liés au cannabis des consommateurs canadiens. Les effets secondaires du cannabis ne sont pas toujours déclarés par les consommateurs et ne peuvent pas être utilisés pour déterminer leur fréquence dans la population générale.
• Cette analyse porte sur les cas soupçonnés de produits légaux du cannabis. Les cas de cannabis cultivé à domicile, de cannabis non réglementé, ou de cannabis provenant d’une source inconnue sont exclus.
• Les effets secondaires graves sont mieux représentés dans cet ensemble de données, car les titulaires d’une licence ont l’obligation de les déclarer à Santé Canada. Les titulaires d’une licence peuvent déclarer volontairement des effets secondaires non graves. Par conséquent, les effets secondaires non graves sont probablement sous-déclarés et sous-représentés dans cet ensemble de données.
• La déclaration des effets secondaires par des non titulaires d’une licence (comme les consommateurs et les professionnels de la santé) est volontaire pour les produits du cannabis. Par conséquent, il est probable que les cas graves et non graves de ces sources soient sous-déclarés.
• Plusieurs facteurs peuvent également influer sur le nombre de cas signalés, notamment :
  • les antécédents médicaux du consommateur
  • la gravité du rapport
  • la raison de la consommation de cannabis
  • la durée de mise en marché d’un produit
  • la couverture médiatique
  • la sensibilisation, la motivation et la capacité de signaler
  • la nature du rapport (par exemple, les rapports spontanés par rapport aux études ou à d’autres systèmes organisés de collecte de données)
• L’inclusion d’un rapport dans la base de données ne signifie pas nécessairement que le produit du cannabis a causé l’événement indésirable. D’autres recherches scientifiques sont nécessaires pour établir une relation de cause à effet.

Liens connexes

• Programme Canada Vigilance
• Données sur les effets indésirables du cannabis
• Signalez les effets secondaires des produits du cannabis