Effets secondaires signalés après la vaccination contre la COVID-19 au Canada
Nous mettons cette page à jour tous les vendredis à 12 h, heure de l’Est. Un contexte et sommaire du rapport sont disponibles.
Ce rapport a été mis à jour le DD MMM, YYYY et il comprend les données jusqu’au MMM DD, YYYY.
Sur cette page
- Ce que vous devez savoir
- Définitions
- Comment signaler un effet secondaire
- Sommaire des rapports de déclaration d’effets secondaires suivant l'immunisation
- Rapports de déclaration d’effets secondaires suivant l'immunisation par nom du vaccin
- Rapports de déclaration d’effets secondaires suivant l'immunisation par sexe et groupe d’âge
- Effets secondaires signalés
- Évènements indésirables présentant un intérêt particulier
- Remarques sur les données
- Remerciements
- Citation suggérée
- Liens connexes
Ce que vous devez savoir en date du MMM DD, 2021
Aucun nouveau signal relatif à la sécurité (problème d’innocuité potentiel) n’a été déclaré au Canada
(deux signaux continuent d'être surveillé)
{Nombre total de doses administrées}
Total des doses administrées
{Nombre total d'ESSI}
Nombre total de rapports de déclaration d'effets secondaires suivant l'immunisation
({Percent non-serious (total)} de toutes les doses administrées)
{Total non-serious AEFIs}
Nombre total de rapports de déclaration d'effets secondaires suivant l'immunisation sans gravité suivant l'immunisation
({Percent non-serious (total)} de toutes les doses administrées)
{Total serious AEFIs}
Nombre total de rapports de déclaration d'effets secondaires graves suivant l'immunisation
({Percent serious (total)} de toutes les doses administrées)
{New AEFIs reported since last report}
Nombre de nouveaux effets secondaires suivant l'immunisation depuis la dernière mise à jour
({New non-serious ESSI} nouveaux sans gravité et {New serious ESSI} nouveaux graves)
- Les avantages des vaccins dont l’utilisation est autorisée au canada continuent de l’emporter sur les risques.
- Santé Canada, l’Agence de la santé publique du Canada (ASPC), les provinces et territoires et les fabricants continuent de surveiller de près la sécurité des vaccins contre la COVID-19. Nous répondrons immédiatement à tout problème de sécurité et informerons les Canadiens de tout risque qui se présente au Canada.
- Parmi les rapports de déclaration individuels ( de toutes les doses administrées), ont été jugés graves ( de toutes les doses administrées).
- Des cas de thromboses avec thrombocytopénie suivant l’immunisation à la COVID-19 avec un le vaccin AstraZeneca/COVISHIELD continuent de faire l’objet d’une surveillance étroite. Santé Canada a mis à jour la la monographie du produit afin d’y inclure les renseignements sur ces événements, très rares, de caillots sanguins associés à de faibles taux de plaquettes suite à la vaccination.
- L'Agence de la santé publique du Canada (ASPC) et Santé Canada surveillent également les rapports Canadiens et internationaux (Organisation mondiale de la santé, Centers for Disease Control and Prevention des États-Unis, Agence européenne des médicaments, lsraël) (tous en anglais seulement) de cas de myocardite (inflammation du muscle cardiaque) et de péricardite (inflammation de l'enveloppe du cœur) suivant la vaccination avec des vaccins à ARN messager. Santé Canada a récemment mis à jour les monographies de produit des vaccins Moderna et Pfizer afin d’y inclure les informations sur ces risques. Santé Canada et l’ASPC continuent de surveiller l'évolution de l'information concernant l'association entre la myocardite/péricardite et les vaccins à ARN messager.
- L'ASPC et Santé Canada sont au courant des rapports internationaux et des mesures réglementaires (en anglais seulement) liés au syndrome de fuite capillaire et au vaccin d’AstraZeneca. Santé Canada travaille en étroite collaboration avec des fabricants et des organismes de réglementation internationaux pour examiner l’information au fur et à mesure qu’elle devient disponible et veillera à ce que les fabricants indiquent l’information nécessaire sur les étiquettes de produits au besoin. Santé Canada a mis à jour la monographie de produit afin d'y inclure des informations sur le syndrome de fuite capillaire, y compris une contre-indication pour les patients qui ont déjà souffert de ce syndrome.
- L'ASPC et Santé Canada surveillent activement les cas du syndrome de Guillain-Barré (SGB) au Canada et ils constatent maintenant un taux plus élevé après l’administration du vaccin d’AstraZeneca contre la COVID-19 que ce à quoi ils s’attendent dans la population en général. Santé Canada travaille avec les fabricants et les organismes de réglementation internationaux afin de passer en revue l'information au fur et à mesure qu'elle devient disponible et prendra les mesures appropriées.
Définitions
Effets secondaires suivant l'immunisation (ESSI)
Un ESSI est un événement imprévu sur le plan médical qui suit l’immunisation.
- un signe défavorable ou imprévu (p. ex., un éruption cutanée)
- un résultat de laboratoire anormal
- un symptôme
- une maladie
Pour de plus amples renseignements, veuillez consulter le document intitulé Definition and Application of Terms for Vaccine Pharmacovigilance. Report of CIOMS/WHO Working group on Vaccine Pharmacovigilance. Geneva: CIOMS and WHO; 2012 du Council for International Organizations of Medical Sciences (CIOMS) et de l’Organisation mondiale de la santé (OMS) (en Anglais seulement).
Rapport de déclaration d’effets secondaires
Un rapport d’ESSI représente une personne, mais qu’il peut contenir plus d'un symptôme (c'est-à-dire un ou plusieurs effets secondaires, graves ou non, suivant l’immunisation (ESSI)).
Effet secondaire grave
Un effet secondaire est considéré comme grave s'il :
- entraîne la mort
- met la vie en danger (un événement/une réaction où le patient courait un risque réel et non hypothétique de décès au moment de l’événement/de la réaction)
- nécessite une hospitalisation ou une prolongation de l’hospitalisation
- entraîne une incapacité ou un handicap persistant ou important
- entraîne une anomalie congénitale ou une malformation
Événements importants sur le plan médical
Tout événement médical qui ne met pas la vie en danger immédiatement, mais qui nécessite une intervention pour prévenir l’un des résultats énumérés ci-dessus peut aussi être considéré comme grave. Cette définition est basée sur la Conférence internationale sur l’harmonisation des exigences techniques relatives à l’homologation des produits pharmaceutiques à usage humain. Voir :
Conférence internationale sur l’harmonisation (ICH) Documents à l’appui Dictionnaire médical pour les activités réglementaires.Dictionnaire médical pour les activités réglementaires.
Événements indésirables présentant un intérêt particulier (EIIP)
Il s’agit d’un événement important sur le plan médical prédéterminé qui peut avoir un lien de causalité avec un vaccin. L’événement doit être soigneusement surveillé et confirmé par des études plus poussées.
Pour plus de détails, consultez : Organisation mondiale de la santé : Vaccins contre la COVID-19 : Manuel de surveillance de la sécurité (en anglais)Définition du signal relatif à la sécurité
Élément d’information indiquant l’existence d’un nouveau lien de causalité possible entre le vaccin et un événement qui pourrait avoir une incidence sur la santé. L’événement est soit inconnu, soit documenté de manière incomplète. Il pourrait aussi indiquer un nouvel aspect d’une association connue. L’objectif principal de la surveillance des vaccins après la commercialisation est de détecter les problèmes d’innocuité, comme une augmentation possible de la gravité ou de la fréquence prévue des effets secondaires suivant l'immunisation, ou un ou plusieurs événements imprévus (c.‑à‑d. un événement qui ne correspond pas à l’information ou à l’étiquetage des produits canadiens).
Pour plus de détails, consultez : Organisation mondiale de la santé : Vaccins contre la COVID-19 : Manuel de surveillance de la sécurité (en anglais)Comment signaler un effet secondaire
Si vous éprouvez un effet secondaire suivant l’immunisation avec un vaccin contre la COVID-19 au Canada, veuillez communiquer avec votre fournisseur de soins de santé. Renseignez-vous sur le signalement des effets secondaires.
Sommaire des rapports de déclaration des effets secondaires suivant l'immunisation
Cette page contient des données détaillées sur les cas signalés dans le Système canadien de surveillance des effets secondaires suivant l'immunisation (SCSESSI) de l’Agence de la santé publique du Canada et dans le Programme Canada Vigilance de Santé Canada. Les doses administrées utilisées pour le calcul des taux ont été ajustées pour tenir compte du délai entre la vaccination et la déclaration. Les données sur cette page peuvent changer au fur et à mesure que de nouveaux renseignements sur les cas deviennent disponibles.
Il y a eu au total rapports ( rapports par 100 000 doses administrées) en date du , dont étaient considérés comme graves ( rapports par 100 000 doses administrées). Malgré l’augmentation du nombre de doses administrées avec le temps, le taux de déclaration d’effets secondaires graves est demeuré peu élevé. Le nombre cumulatif et hebdomadaire de rapports, de même que le taux de rapports hebdomadaires, est indiqué à la Figure 1.
Figure 1. de rapports relatifs aux effets secondaires des vaccins contre la COVID-19 et total des doses administrées par semaine en date du MMM DD, 2021 (n=)
Remarque sur les données: : Les zones ombrées représentent une période (retard) où il pourrait y avoir eu des délais dans la réception et le traitement des formulaires de déclaration.Figure 1 - Texte descriptif
| Rapports hebdomadaires reçus | Rapports hebdomadaire sans gravité | Rapports hebdomadaire graves | Nombre cumulatif de rapports sans gravité | Nombre cumulatif de rapports graves | Nombre cumulatif de doses administrées1 | Nombre hebdomadaire de doses administrées1 | Taux hebdomadaire de rapports sans gravité2 | Taux hebdomadaire de rapports graves2 | Taux hebdomadaire de rapports2 |
|---|
1 Les doses administrées utilisées pour le calcul des taux ont été ajustées pour tenir compte du délai entre la vaccination et la déclaration.
2 Taux par 100 000 doses administrées
Rapports de déclaration d'effets secondaires suivant l'immunisation par nom du vaccin
La figure 2 présente la répartition des rapports par nom de vaccin. Pour les doses administrées par type de vaccin, visitez la page Web sur la couverture vaccinale. Les vaccins contre la COVID-19 dont l’utilisation est approuvée au Canada à l’heure actuelle sont les suivants :
- Pfizer-BioNTech
- Moderna
- AstraZeneca
- COVISHIELD (une version du vaccin d’AstraZeneca fabriquée par le Serum Institute of India et parrainé au Canada par Verity Pharmaceuticals Inc.)
- Janssen (Johnson et Johnson).
Bien que le vaccin de Janssen ait été approuvé au Canada, il n’avait pas été distribué durant cette période de rapport.
Des taux plus élevés de rapports d’effets secondaires sans gravité sont observés pour chaque vaccin, mais les taux de rapports d’effets graves demeurent faibles. Actuellement, les taux d’effets secondaires suivant la deuxième dose sont moins élevés que ceux suivant la première dose. Les données concernant les deuxièmes doses ne tiennent pas comptent du vaccin reçu à la première dose. En général, les rapports d’effets secondaires sans gravité reflètent l’information fournie dans les pages sur les vaccins.
Figure 2: de rapports d’effets secondaires par nom de vaccin et nombre de doses date du MMM DD, 2021 (n=9 619)
Figure 2 - Texte descriptif
| Nom du vaccin | Nombre de rapports sans gravité | Nombre de rapports graves | Nombre de rapports total2 | Nombre cumulatif de doses administrées | Taux de rapports sans gravité3 | Taux de rapports graves3 | Taux cumulatif3 |
|---|
1Inclut des rapports qui ne précisent pas s’il s’agit de la première ou de la deuxième dose.
2Inclut des rapports qui contiennent de l’information sur plus d’un nom de vaccin.
3Par 100,000 doses administrées.
Rapports de déclaration d'effets secondaires suivant l'immunisation par sexe et groupe d’âge
- La taux de déclaration d’effets secondaires était le plus élevé chez les 40 à 49 ans (31,0 par 100 000 doses administrées), suivi des 80 et plus ans (30,0 par 100 000 doses administrées)
- La majorité de rapports provenait de femmes (78,1 %) et le taux de déclaration chez les femmes était de 35,1 par 100 000 doses administrées, comparé a 11,1 par 100 000 doses administrées chez les hommes.
- On ne sait pas avec exactitude si cela est partiellement dû au comportement favorisant la santé (p. ex. déclarer les effets secondaires) ou aux différences biologiques entre les femmes et les hommes.
- Les femmes déclarent des effets secondaires dans une proportion et un taux plus élevés. Cette tendance a également été observée aux États Unis (en anglais seulement), au Royaume Uni (en anglais seulement) et dans d’autres pays.
- Santé Canada, l’Agence de la santé publique du Canada et les autorités de santé publique provinciales et territoriales poursuivront leurs activités de surveillance, mais ils ne considèrent pas qu’il s’agit d’un problème de sécurité.
Figure 3: de rapports d’effets secondaires par groupe en date du MMM DD, 2021 (n=)
Figure 3 - Texte descriptif
| Groupe d’âge | Total | Homme | Femme | Autres | Inconnu | Nombre de doses administrées par group d’âge | Nombre de doses administrées aux hommes | Nombre de doses administrées aux femmes | Nombre total de doses administrées1 | Taux par group d’age | Taux chez les hommes2 | Taux chez les femmese2 | Taux total1,2 |
|---|
1 Les rapports qui n’indiquaient pas s’il s’agissait d’un homme ou d’une femme ont été retirés en raison du nombre peu élevé.
2 Par 100 000 doses administrées.
Effets secondaires signalés
- Tous les rapports de déclaration d’effets secondaires suivant l’immunisation reçus par Santé Canada et l’ASPC sont inclus dans le présent rapport qu’un lien avec les vaccins ait été établi ou non. Nous procédons ainsi parce que nous devons examiner toutes les données auxquelles nous avons accès pour détecter tout signal précoce relatif à la sécurité.
- Santé Canada, l’ASPC, les provinces et les territoires, et les fabricants continuent de surveiller étroitement la sécurité des vaccins contre la COVID-19. Les effets secondaires graves seront évalués pour déterminer s’ils constituent un nouveau signal relatif à la sécurité.
- Si un nouveau lien entre un problème de sécurité et l’immunisation est établi, Santé Canada prendra les mesures qui s’imposent. Par exemple, nous pourrions mettre à jour l’information sur le produit, transmettre aux Canadiens et aux professionnels de la santé de l’information sur les nouveaux risques ou changer l’usage recommandé du produit.
- Les rapports d'effets secondaires représentent personnes qui ont signalé un ou plusieurs effets secondaires. Parmi les rapports, les effets secondaires les plus souvent signalés sont présentés à la figure 4.
- La majorité des effets secondaires ne sont pas graves.
Figure 4: des effets secondaires les plus souvent signalés par type de vaccin () en date du MMM DD, 2021 (n= )
Figure 4: Texte descriptif
| Effets secondaires les plus souvent signalés1 | Nombre d'effets secondaires Pfizer | Nombre d'effets secondaires Moderna | Nombre d'effets secondaires COVISHIELD/AstraZeneca | Nombre d'effets secondaires Non spécifié | Total nombre d'effets secondaires | Taux d'événements Pfizer (par 100 000 doses administrées) | Taux d'événements Moderna (par 100 000 doses administrées) | Taux d'événements COVISHIELD/AstraZeneca (par 100 000 doses administrées) | Taux total d'événements (par 100 000 doses administrées) |
|---|
1Inclut les effets secondaires graves et ceux sans gravité.
Syndrome de thrombose avec thrombocytopénie
- Le syndrome de thrombose avec thrombocytopénie (STT) (en anglais seulement) est caractérisé par des caillots sanguins associés à de faible taux de plaquettes. La thrombocytopénie thrombotique immunitaire induite par le vaccin (TTIV) (en anglais seulement), aussi connue sous le nom de thrombocytopénie immunitaire prothrombotique induite par le vaccin (TIPIV), est caractérisée par une thrombose avec thrombocytopénie qui est induite par un vaccin et pour laquelle il y a une présence confirmée en laboratoire d’anticorps dirigés contre le facteur plaquettaire 4 (PF4).
- En date du MMM DD, 2021, il y avait 59 rapports confirmés de syndrome de thrombose avec thrombocytopénie (STT) (en anglais seulement) suivant la vaccination avec le vaccin de COVISHIELD/AstraZeneca au Canada. De tous les cas de thromboses avec thrombocytopénie :
- 55 cas avaient reçu le vaccin COVISHIELD/AstraZeneca, trois avaient reçu le vaccin de Pfizer, et 1 avait reçu le vaccin de Moderna.
- Des 55 cas STT après l’administration du vaccin de COVISHIELD/AstraZeneca:
- Les symptômes se sont manifestés entre 1 et 34 jours après la vaccination.
- L'âge médian est de 56 ans (âgés de 34 à 88 ans)
- 32 cas ont été décelés chez des hommes [âge médian 57 ans (âgés de 34 à 73 ans)], 22 cas ont été décelés chez des femmes [âge médian 55 ans (âgées de 44 à 88 ans)] et l’âge et le sexe d’un des cas n’a pas été précisé
- 51 rapports après la première dose de vaccin, un rapport après la deuxième dose de vaccin, et le nombre de doses pour quatre n'a pas été précisé
- 38 cas étaient accompagnés de résultats démontrant la présence d’anticorps dirigés contre le facteur plaquettaire 4 (PF4), ce qui indique une TTIV (aussi connue sous le nom TIPIV) (en anglais seulement).
- 6 personnes sont décédées
Myocardites/péricardites
- La myocardite (en anglais seulement) est une inflammation du muscle du coeur tandis que la péricardite est une inflammation de l’enveloppe du cœur.
- En date du MMM DD, 2021, 163 cas de myocardite/péricardite ont été signalés à l’ASPC et à Santé Canada.
- Parmi les cas de myocardite/péricardite:
- 111 cas avaient reçu un vaccin contre la COVID 19 de Pfizer-BioNTech, 40 avaient reçu un vaccin de Moderna, 11 avaient reçu un vaccin de COVISHIELD/AstraZeneca, et le nom de vaccin d’un n’était pas précisé.
- Parmi les 111 cas de myocardite/péricardite qui avaient reçu Pfizer-BioNTech :
- Les symptômes sont apparus entre 5 heures et 92 jours après le vaccin
- L'âge médian est de 39 ans (âgés de 15 à 86 ans)
- 52 cas ont été décelés chez des femmes [âge médian 49 ans (âgées de 15 à 86 ans)] et 59 chez des hommes [âge médian 38 ans (âgés de 15 à 82 ans)].
- 67 rapports après la première dose de vaccin, 26 rapport après la deuxième doses de vaccin, et le nombre de dose pour 18 rapports n'a pas été spécifié
- Les preuves évoluent et les recherches sur une éventuelle association entre la myocardite/péricardite et les vaccins à ARNm se poursuivent.
Syndrome de fuite capillaire
- En date du MMM DD, 2021, un cas de syndrome de fuite capillaire a été signalé à l’ASPC. L’affection s’est déclarée après l’administration de la première dose du vaccin de COVIDSHIELD/AstraZeneca.
Syndrome de Guillain-Barré
- En date du MMM DD, 2021, un total de 43 cas de SGB ont été déclarés au Canada. Parmi les cas de SGB :
- 25 cas ont reçu un vaccin de COVISHIELD/AstraZeneca (0,92 rapport par 100 000 doses administrées), 14 cas ont reçu le vaccin de Pfizer-BioNTech contre la COVID-19 (0,05 rapport par 100 000 doses administrées), et 4 cas avaient reçu le vaccin de Moderna (0,04 rapport par 100 000 doses administrées)
- Une analyse préliminaire montre que le taux de SGB suite à l’administration du vaccin d’AstraZeneca/COVISHIELD est plus élevé que celui observé après l’administration du vaccin de Pfizer-BioNTech et de Moderna. De plus, le nombre de cas de SGB après l’administration d’un vaccin d’AstraZeneca/COVISHIELD est plus élevé que ce à quoi on s’attend normalement dans la population en général.
- Parmi les 25 rapports de SGB après l’administration d’un vaccin d’AstraZeneca/COVISHIELD :
- Les symptômes sont apparus entre 3 à 25 jours après la vaccination
- L’âge médian est de 56 ans (agés de 40 à 77 ans)
- 19 cas ont été signalés chez des hommes [âgés médian de 57 ans (âgés de 40 à 66 ans)], 5 chez des femmes [âge médian de 51 ans (âgées de 40 à 77 ans)], et le sexe et l’âge d’un des cas n’a pas été précisé.
- 16 cas ont été signalés après la première dose, et dans 9 cas, le nombre de doses n’était pas précisé
Décès
- En date du MMM DD, 2021, un total de 134 rapports indiquaient un décès survenu après l’administration d’un vaccin. Après une revue médicale des cas à l’aide des catégories d’évaluation de la causalité du centre collaborateur de l'OMS pour la pharmacovigilance internationale à Uppsala (en anglais seulement), il a été déterminé que :
- 31 sont encore à l’étude.
- 56 décès n’étaient pas liés à la vaccination contre la COVID-19.
- 41 décès ne pouvaient pas être classifiés à cause du manque d’information disponible.
- 6 décès après un diagnostic de thrombose avec thrombocytopénie (voir l’information plus haut en lien avec le syndrome de thrombose avec thrombocytopénie)
Événements indésirables présentant un intérêt particulier
Les événements indésirables présentant un intéret particulier (EIIP) sont des évènements médicaux significatifs pré-déterminés qui ont le potentiel d’être causalement associé avec un vaccin. Ceux-ci doivent être soigneusement suivis et contrôlés par de nouvelles études plus approfondies. Les EIIP peuvent être considérés comme graves ou sans gravité et peuvent inclure:
- Des événements présentant un intérêt particulier à cause de leur association avec des infections de COVID-19
- Des événements présentant un intérêt particulier liés aux vaccins en général (p. ex., au type spécifique du vaccin ou aux adjuvants).
La liste des EIIP ci-dessous tient compte des listes dressées par les groupes d’experts, les fabricants et les organismes de réglementation suivants :
- la Brighton Collaboration (en anglais seulement)
- le Vaccine COVID-19 Monitoring Readiness protocol (en anglais seulement)
La liste des EIIP change au gré de l’évolution du profil d’innocuité d’un vaccin. Il est important de se rappeler que, malgré que ces événements indésirables peuvent survenir suite à la vaccination avec un vaccin contre la COVID-19 au Canada, ils sont rare et ne sont pas nécessairement associés au vaccin. Santé Canada et l’Agence de santé publique du Canada évaluent les rapports pour déterminer si le vaccin peut avoir jouer un rôle dans la survenue de ces événements.
En date du 9 juillet 2021, les EIIP les plus fréquemment signalés étaient paralysie de Bell et la l’embolie pulmonaire (Tableau 1).
Figure 4: Classification d'effets secondaires graves en date du MMM DD, 2021
| Catégorie de EIIP | EIIP | Total |
|---|
1Inclut les rapports qui répondent aux critères 1 à 4 de la Brighton Collaboration (en anglais seulement).
2Inclut les rapports qui répondent aux critères 1 à 3 de la Brighton Collaboration (en anglais seulement).
3 Les vaccins contre la COVID-19 qui sont actuellement autorisés ne peuvent pas causer d’infections parce qu’ils ne contiennent pas de virus vivant. Bien qu’ils soient très efficaces pour prévenir les formes graves de COVID-19 et les décès, aucun vaccin n’est 100 % efficace et des cas de COVID-19 surviendront encore. Pour les vaccins suivant un protocole comportant deux doses, la protection débute 14 jours après la première dose et de 7 à 14 jours après la deuxième dose.
Veuillez noter qu'un rapport représente une personne, mais qu’il peut contenir plus d'un événement indésirable.
Remarques sur les données
Les données présentées dans le présent rapport sont des estimations. Il se peut qu’elles ne représentent pas fidèlement les effets secondaires liés aux vaccins contre la COVID-19 à l’échelle nationale pour les raisons suivantes :
- Il peut y avoir des retards dans la réception et le traitement des formulaires de déclaration, ce qui peut contribuer aux variations dans le nombre de rapports présentés chaque semaine. Ces retards peuvent être attribuables au fait que les administrations enquêtent et examinent chaque effet secondaire avant de soumettre l’information à l’ASPC. Les pratiques de déclaration ont également leurs limites, notamment le niveau insuffisant de déclarations, l’information manquante et les différences dans les méthodes de déclaration d'effets secondaires selon les administrations au Canada.
- L’information est recueillie pour les personnes qui ont soumis un rapport, et non pour toutes les personnes qui ont subi un effet secondaire, puisque ce ne sont pas tous les effets secondaires qui sont signalés.
- Il se peut que les nouveaux renseignements contenus dans le présent rapport ne soient pas exhaustifs, mais représentent plutôt les résultats préliminaires des données reçues chaque semaine.
- Certaines administrations qui produisent des rapports peuvent utiliser le terme « genre » au lieu de « sexe ».
- L’information sur les doses de vaccin contre la COVID-19 administrées proviennent de nos partenaires des provinces et territoires, ou de leurs sites Web. Plus de détails sur les doses de vaccin contre la COVID‑19 administrées sont disponibles.
- Les données du présent rapport reflètent les nombres combinés du SCSESSI et du Programme Canada Vigilance. Le Programme Canada Vigilance reçoit les rapports de déclaration d’effets secondaires directement de fabricants de vaccins, de professionnels de la santé et de consommateurs. Le SCSESSI reçcoit des rapports de déclaration d’effets secondaires des autorités de santé publique régionales. Bien que les données de ces deux programmes de surveillance soient soigneusement amalgamées, ces programmes sont assujettis à des exigences de production de rapports et à des définitions différentes. Il se peut également que les rapports hebdomadaires contiennent des rapports en double.
- Les résultats des rapports sur les effets secondaires actuels reflètent seulement la données recueillies chez les groupes prioritaires admissibles à la vaccination. Pour plue de renseignements sur la vaccination prioritaire contre la COVID-19, veuillez lire la déclaration du Comité consultatif national de l’immunisation.
- Les effets secondaires d’intérêt spécial sont évalués selon les critères de la Brighton Collaboration (en anglais seulement). Par exemple, les rapports d’anaphylaxie qui répondent aux critères de niveaux 1 à 3 de la Brighton Collaboration sont présentés sous « Anaphylaxie ». Tous les autres rapports d’anaphylaxie qui répondent aux critères de niveaux 4 et 5 sont inclus dans la catégorie « Autres réactions allergiques ».
Remerciements
La réalisation du rapport hebdomadaire ne serait pas possible sans la collaboration de nos partenaires des autorités de santé publique fédérale, provinciales et territoriales, de même que de toutes les personnes qui prennent part à la vaccination au Canada.
Nous tenons aussi à remercier chaque personne qui a pris le temps d’envoyer un rapport d’effet secondaire d’avoir contribué à la sécurité des vaccins au Canada.
Citation suggérée
Agence de la santé publique du Canada. Rapport sur la sécurité de la vaccination contre la COVID-19 au Canada. Ottawa: Agence de la santé publique du Canada; 16 juillet 2021. https://sante-infobase.canada.ca/covid-19/securite-vaccins/
Liens connexes
- Système canadien de surveillance des effets secondaires suivant l’immunisation (SCSESSI)
- Programme canadien de surveillance active de l’immunisation (IMPACT)
- Réseau national canadien d’évaluation de la sécurité des vaccins (CANVAS)
- Programme Canada Vigilance
- Recherche de produits pharmaceutiques en ligne
- Liste de vaccins autorisés contre la COVID-19
- Portail des vaccins et traitements pour la COVID-19
- Vaccination contre la COVID-19 au Canada
- Date de modification: